Participe: Evento sobre dispositivos médicos

Além dos 20 anos de regulamentação, atividade tratará das perspectivas para o controle sanitário de produtos, softwares e cibersegurança.

[Rio de Janeiro] – Já estão abertas as inscrições para participação no Diálogo Regulatório sobre os “20 anos de Regulação de Dispositivos Médicos na Anvisa – próximos passos”. A atividade será realizada no próximo dia 6 de novembro, em Brasília, das 9h às 15h. O número de inscritos será limitado à capacidade do auditório da Agência, que é de 240 pessoas.A programação do evento inclui o debate de temas como os avanços e as perspectivas regulatórias no país, com destaque para os desafios relacionados aos dispositivos médicos personalizados, softwares e cibersegurança dos produtos.

A iniciativa é resultado de uma parceria da Anvisa com a Associação Brasileira da Indústria de Artigos e Equipamentos Médicos, Odontológicos, Hospitalares e de Laboratórios (Abimo) e a Associação Brasileira da Indústria de Alta Tecnologia de Produtos para Saúde (Abimed).

Também são parceiras a Associação Brasileira de Importadores e Distribuidores de Produtos para Saúde (Abraidi), a Câmara Brasileira de Diagnóstico Laboratorial (CBDL) e a Aliança Brasileira da Indústria Inovadora em Saúde (Abiis).

Ao final do evento, será inaugurada a exposição “20 anos de Regulação de Dispositivos Médicos na Anvisa”.

Acesse o formulário de inscrição e participe!

Confira a programação do evento.

8h30-9h CREDENCIAMENTO
9h-9h10 ABERTURA
9h10-9h30 Perspectivas Futuras no Controle Sanitário de Dispositivos Médicos Leandro Rodrigues Pereira – GGTPS
9h30-11h Dispositivos Médicos Personalizados Novo Regulamento para Regularização de Dispositivos Médicos Personalizados –Priscilla Martins – Gemat (20 minutos)
GGFIS – Boas Práticas de Fabricação e Manufatura Aditiva – Marcela Cavalcante dos Reis Silva – Gipro (20 minutos)
Dispositivos Médicos e a Medicina Personalizada – Armando Fonseca (20 minutos)
Debate (30 minutos)
11h-12h30 Lei Geral de Proteção de Dados e o Controle Sanitário Lei Geral de Proteção de Dados e o Controle Sanitário – Igor Kishi – GGCIP (20 minutos)
Registro Nacional de Implantes – Maria Glória Vicente – Getec (20 minutos)
Lei Geral de Proteção de Dados e os Impactos em Fabricantes e Importadores de Dispositivos Médicos – Luiza Prado (20 minutos)
Debate (30 minutos)
12h30-13h30 Brunch
13h30-15h Regulação de Software e Cibersegurança Apresentação das iniciativas para regularização de software como dispositivos médicos – Anderson Pereira – GQUIP (15 minutos)
Boas Práticas de Fabricação em Fabricantes de Softwares – André Paes de Almeida – Gipro (15 minutos)
Avaliação Clínica de Softwares – Alessandro Ferreira do Nascimento – CPPRO (15 minutos)
Cibersegurança em Indústrias de Dispositivos Médicos –  Rodrigo Milo (15 minutos)
Cibersegurança em Serviços de Saúde – Antônio Gibertoni Júnior (15 minutos)
Debate (30 minutos)
15h Inauguração da Exposição “20 Anos de Regulação de Dispositivos Médicos na Anvisa” – Bloco A da sede da Anvisa

Ascom Anvisa

Responda

Your email address will not be published.