O ator José Mayer publicou em suas redes sociais que está fazendo a penúltima infusão para tratar a doença autoimune Granulomatose de Wegener, condição caracterizada pela inflamação dos vasos sanguíneos e que fez o artista ficar internado por 10 dias na Casa de Saúde São José, no Humaitá, na zona sul do Rio. Apesar de ter recebido alta, ele precisa ter acompanhamento médico, fazer infusões e exames para acompanhar a doença.
“Cá estou eu, seguindo o protocolo de recuperação da minha saúde, tentando me livrar — e quase conseguindo — daquela doença que se abateu sobre mim em 2017 naqueles nefastos acontecimentos. A doença chama-se Granulomatose de Wegener. É uma doença complicada, mas tem tratamento”, disse o ator em vídeo publicado.
O que é a Granulomatose de Wegener?
É uma doença autoimune, ou seja, o próprio sistema imunológico ataca células saudáveis do organismo, caracterizada pela inflamação de vasos sanguíneos, mais precisamente dos rins, pulmões e vias respiratórias o que reduz o fluxo de sangue para os órgãos e resulta na inflamação e mudança dos tecidos.
Ela é considerada rara no Brasil com menos de 150 mil casos por ano, afetando homens e mulheres na faixa etária dos 40 anos ou mais. A doença também tem sido diagnostica em idosos e crianças.
Sintomas
Dependendo da evolução da doença e do quadro de saúde do paciente, ela pode surgir repentinamente ou de forma gradual. Na maior parte das vezes, os primeiros sinais são sentidos através das vias respiratórias superiores, como o nariz, seios paranasais, ouvidos e traqueia. José Mayer, por exemplo, sentiu uma “indisposição respiratória”, o que fez o ator procurar um serviço de saúde.
Entre os primeiros sintomas estão: cansaço, perda do apetite, febre baixa e desânimo, eles podem ser confundidos com uma gripe, rinite ou sinusite, porém, com a duração dos sintomas muito maior. Se não for tratado, o paciente pode evoluir nos sinais, podendo apresentar: congestão nasal com crostas no interior e ao redor do nariz, ocasionalmente com sangramentos, rouquidão, inflamações e dores no ouvido que pode causar perda de audição, dificuldade em respirar, tosse, que pode ou não apresentar sangramento, e dor na laringe. Além de ter respiração ofegante no menor dos esforços.
Lesões
Também chamada de granulomatose com poliangiite, a doença pode se tornar grave se não for tratada e apresenta taxa de mortalidade muito alta. Antes dos tratamentos mais modernos com imunossupressores, por exemplo, a sobrevida média de um paciente era de apenas 5 meses, sendo que 90% deles faleciam com menos de um ano do diagnóstico.
Até 1/3 dos pacientes que cursam com lesão pulmonar apresentam um quadro brando. Os outros 2/3, porém, sofrem com uma doença mais grave.
Os principais sintomas da vasculite pulmonar pela doença são a tosse, a falta de ar e a expectoração com raias de sangue. Em até 10% dos casos, a vasculite das vias respiratórias é muito grave e pode levar a uma hemorragia pulmonar severa que, se não for tratada, pode ser fatal.
Outro agravamento da doença são as lesões renais que pode levar a uma destruição dos tecidos funcionais dos rins e torna o paciente dependente da hemodiálise.
Tratamento
O tratamento da doença é feito à base de imunossupressores fortes ou corticoides usados para suprimir a inflamação. Com os atuais medicamentos, cerca de 75% dos pacientes conseguem atingir remissão completa da doença.
Se antigamente mais de 90% dos pacientes faleciam no primeiro ano, hoje em dia, a mortalidade em 5 anos é menor que 20%.
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